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肿瘤基因检测泛癌种

临汾肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

为什么要查120个基因,而不是几个?查得多就好吗?
查更多的基因是为了提高发现有效治疗机会的可能性。肿瘤的发生发展涉及众多基因,且每个人的突变情况都不同。检测120个与肿瘤靶向、化疗及遗传风险相关的关键基因,能更全面地描绘您肿瘤的分子特征,避免遗漏可能的用药靶点,为医生提供更充分的决策信息。
采样之前需要空腹或者做其他特别准备吗?
本检测使用的是已保存的组织样本,无需您再次进行有创采样,因此不需要空腹或其他特殊身体准备。您只需按流程准备好病理切片即可。
如果检测结果出来,没有找到合适的靶向药,这钱是不是白花了?
并非如此。即使没有找到直接对应的靶向药,报告也能提供关于化疗敏感性、MSI状态、HRR基因和PD-L1表达的重要信息,这些对于评估预后、指导后续治疗方案(包括免疫治疗)仍有很高价值,帮助您和医生做出更全面的决策。
如果检测结果一切正常,没有找到靶点,是不是就白做了?
并非如此。一个“阴性”的检测结果同样具有重要价值。它可以帮助排除对某些昂贵或无效的靶向药物的使用,让您和医生避免“试错”,转而更专注于其他有效的治疗策略(如化疗、放疗等)。这同样是精准医疗的一部分,能帮助节省不必要的时间和花费。
我的个人基因信息和病历隐私,你们怎么保护?
我们严格遵守国家个人信息保护法和医疗数据安全法规。您的所有信息均采用匿名化编码处理,检测全程使用独立编码而非姓名。数据存储在符合国家等保三级标准的加密系统中,未经您本人明确授权,绝不会向任何第三方泄露。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分5.0)

万** 已验证 肝癌家属

作为肠癌患者家属,拿到报告后最担心的就是准不准。我们特意拿之前的切片做的,对比了之前另一家机构的报告,关键靶点结果完全一致,这下放心了。而且他们还附上了相关药物的最新研究进展,感觉信息很前沿。

机构回复

准确是我们的生命线!您通过对比验证了我们的结果,这是对我们工作最好的肯定。我们会持续追踪最新科研进展并更新数据库,确保提供的药物信息与时俱进。感谢您的细心反馈。

2026-04-1532人觉得有用
黄** 已验证 乳腺癌术后

家人胃癌晚期,化疗效果不好,急需找新方案。时间就是生命!我们加急了,从送样到拿到报告总共只用了3个工作日。报告找到了一个可用靶向药的罕见融合突变,医生据此调整了方案。现在虽然还在观察,但总算有了新希望。感谢这份速度与精准!

机构回复

我们深知晚期患者对速度的迫切需求。加急流程是我们为危重患者提供的特别服务。祝愿您的家人治疗有效,一切向好!

2026-04-1242人觉得有用
王** 已验证 老客户

报告出的速度真的可以,我做完检测大概一周多就拿到了结果,比预想的快。报告内容特别详细,不仅有基因突变的列表,还有对应的靶向药和临床试验信息,对我这种非专业人士来说,解释得也挺清楚明白的,能看懂。PD-L1的结果也单独标出来了,医生看了说对制定方案很有帮助。整个体验很踏实。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可。我们深知肿瘤检测时效性与准确性对治疗方案选择至关重要,因此持续优化流程确保快速出具专业报告。报告内容力求详实清晰,旨在为临床决策提供有力依据。我们将继续努力,为每一位用户提供可靠的基因检测服务。

2026-04-106人觉得有用
张** 已验证 肠癌患者

妈妈是肠癌肝转移,之前化疗效果不好,医生推荐做这个检测找靶向药。报告出来120个基因加PDL1,内容真多,一开始看不懂。好在有专门的解读医生电话沟通了快40分钟,把每个有意义的突变、对应的国内已上市药物、临床试验都讲得清清楚楚,还帮着分析了用药的优先级。我们最后根据报告建议换了个靶向药,现在妈妈体感好多了。

机构回复

能切实帮助到您妈妈的治疗,我们由衷感到高兴。我们的解读医生都是临床背景出身,深知患者家庭的焦虑与信息需求,所以会花时间把复杂的报告转化为清晰的行动建议。后续如有任何新疑问,我们随时提供支持。

2026-03-2662人觉得有用
石** 已验证 体检异常

我是甲状腺结节患者,穿刺后医生建议做基因检测排除风险。整个流程效率很高,从预约到出报告大概两周。特别想夸一下报告解读环节,不是在冷冰冰的办公室,而是在一个布置得很温馨的咨询室,解读医生用通俗的比喻给我讲BRAF突变是啥意思,还画图给我看,耐心回答了我所有问题,完全没有被敷衍的感觉。

机构回复

非常感谢您的认可。我们坚信,一份准确的报告需要配以清晰、耐心的解读,才能真正帮助到用户。我们的遗传咨询师都经过严格培训,力求用最易懂的方式传递专业信息。祝您后续诊疗顺利,身心安康!

2026-04-0212人觉得有用
梁** 已验证 结直肠癌

我妈妈是胃癌,报告里有个基因突变含义不明确(意义未明突变)。别家可能就略过了,但你们的报告专门有一栏解释这类突变目前的认知局限,并且建议了后续可以关注的科研进展。解读时医生也没有回避,坦诚说明了情况。这种严谨、不夸大、不回避的态度,让我们很信任。

机构回复

诚实和严谨是我们坚守的底线。肿瘤基因组学仍有大量未知,如实告知“意义未明”并引导科学关注,是对患者负责的表现。感谢您对我们专业操守的信任,这是对我们最大的鼓励。

2026-03-2047人觉得有用
史** 已验证 肠癌患者

检测很专业,服务流程也规范。但我觉得配套的线上报告查看系统可以再优化一下,比如手机上看有些图表字有点小,希望能适配得更好。另外,如果能有更多关于基因突变相关健康生活的小贴士就更贴心了。

机构回复

非常感谢您提出的具体优化建议。我们已记录并会反馈给技术团队,着手改进移动端的浏览体验。关于健康建议的想法也很好,我们会在后续的服务内容中考虑加入。

2026-03-0657人觉得有用
谢** 已验证 术后复查

化疗前做这个检测找方案。穿刺前很害怕,护士给了个小压力球握着,还放了点轻音乐,分散了注意力。医生下针准,没什么痛感。就是等报告那几天有点煎熬,不过客服有主动告知进度,不是干等。

机构回复

我们非常关注患者在采样过程中的身心体验,您提到的减压措施我们会在合作机构进一步推广。关于报告时间,我们正优化流程以加快速度,同时保证分析质量。感谢您的耐心与反馈!

2026-01-1313人觉得有用

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